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药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受试
者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受试
者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片
...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 艾普拉唑肠溶片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE694
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...(IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人
受试
者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国
受试
者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253485 | GZR4
...ZR4 进行中-招募中 糖尿病 在基础胰岛素经治的2型糖尿病
受试
者中评估GZR4的有效性和安全性的IIIb期临床研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病
受试
者中,比较GZR4与依柯胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253233 | 维莫非尼片
...变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤 维莫非尼片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 维莫非尼片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252882 | 注射用HLX43
...晚期结直肠癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌
受试
者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期结直肠癌
受试
者中有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 HLX43- CRC201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252839 | BW-40202注射液
CTR20252839 | BW-40202注射液 进行中-招募中 肾病 评估中国
受试
者皮下给药BW-40202的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项评估 BW-40202 在中国健康
受试
者中单次给药和 IgA 肾病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片
...病 芦可替尼在糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国
受试
者中的疗效和安全性研究 一项芦可替尼治疗异基因干细胞移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国
受试
者的单臂、多中心研究 CINC424D2413
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力
受试
者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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