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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

CTR20192142 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...

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药物临床试验：CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片

CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病患者中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-004

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...

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药物临床试验：CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊

CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

CTR20233847 | IPG11406片 已完成 炎症性肠病（IBD）、多发性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双...

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北京局近期答复：3个试验经验，分中心小结，试验备案等问题

 ​3个以上药物临床试验，这里的“药物临床试验”类型包括哪些？ 药品临床试验已在国家局临床试验登记平台备案，还需要再在北京市药监局进行临床试验备...

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