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药物临床试验:CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20220843 | 苯甲酸复格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 评价食物对中国健康成年受试者口服苯甲酸复格列汀片药代动力学影响的研究 SAL067-C-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231002 | PM8002注射液
CTR20231002 | PM8002注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 PM8002联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌临床研究 评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究(第一部分) PM80...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20222492 | VG161
CTR20222492 | VG161 进行中-招募中 既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
CTR20233847 | IPG11406片 进行中-尚未招募 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
CTR20233847 | IPG11406片 进行中-招募中 炎症性肠病(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200403 | 优替德隆注射液
CTR20200403 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 结直肠癌(CRC) 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220893 | PM8002注射液
CTR20220893 | PM8002注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
CTR20243112 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者;2、用于心力衰竭成人患者;3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
医疗机构如何从零开始筹建临床试验机构
...PI遴选、专业科室遴选,制度SOP本地化运营建设及培训,GCP培训,项目管理体系及质量运行体系建设,第三方评估(或院内自评)及备案系统注册申报,还会涉及院内各部门之间的协调合作。 👉由此可见备案工作内容是系统...
文章
发布于
2年前
1287 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-招募中 恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
1年前
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