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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 已完成 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、...

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

CTR20233250 | WXSH0208片 已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 W...

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药物临床试验：CTR20231456 | 注射用HRS-8427

CTR20231456 | 注射用HRS-8427 已完成 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427的肺部药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国健康受试者中单、多次给药的肺部渗透性及药代动力学研究——单中心、开放I期临床研究 HRS-8427-103

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

CTR20160333 | TNP-2092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本...

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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

CTR20243767 | 布瑞哌唑片 已完成 1.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片...

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药物临床试验：CTR20243268 | 乙酰唑胺片

CTR20243268 | 乙酰唑胺片 已完成 适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 乙酰唑胺片人体生物等效性试验 乙酰唑胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20243140 | 盐酸伐地那非片

CTR20243140 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性研究 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-2024-SDBN-01

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

CTR20160333 | TNP-2092胶囊 已完成 拟用于根除幽门螺杆菌（Hp），治疗Hp感染相关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本...

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药物临床试验：CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181502 | 枸橼酸托法替布片 已完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎（JIA）的长期、开放性随访研究 A3921145

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自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...床试验机构由资格认定调整为备案管理，我院于2020年03月完成网上备案。2021年7月已接受备案后的监督检查。同时我院通过医疗器械临床试验机构进行备案，截正目前，医院现有22个医疗器械临床试验专业完成备案。 我院正在使...

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