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药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
MKKCT-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期
临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期
临床
试验
PCD-DZ650-20-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液
...完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期
临床
试验
KR-rhNGF-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233816 | NTQ1062片
...合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
试验
(目前仅开展Ib期研究) NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂
CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体药代动力学和药效学
临床
试验
苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药人体药代动力学和药效学
临床
试验
BCQB-MZF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期
临床
试验
评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期
临床
试验
NH300231-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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