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药物临床试验：CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 ①无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS]）且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液 已完成 前列腺癌骨转移 铼[188Re]依替膦酸盐注射液Ⅱb 期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价[188Re]依替膦酸盐注射液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202...

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药物临床试验：CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液） 已完成 晚期食管癌的二线治疗 一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线...

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药物临床试验：CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠

CTR20231810 | 注射用双氯芬酸钠 进行中-尚未招募 (1) 轻至中度疼痛；(2) 单独或联合阿片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者中多次静脉推注的药代动力学特征及安全性的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格...

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药物临床试验：CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片

CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：①阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；②阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅...

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药物临床试验：CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 神经内分泌肿瘤 DAREON TM -5：一项检测不同剂量的BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5：一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20232082 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 琥...

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药物临床试验：CTR20232077 | 1A46注射液

CTR20232077 | 1A46注射液 进行中-尚未招募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体（1A46）在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成人受试者中安全性和有...

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