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药物临床试验:CTR2
01
82377 | 利妥昔单抗注射液
CTR2
01
82377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-
01
;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗注射液
CTR2
01
71394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-
01
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91773 | SPT-07A注射液
CTR2
01
91773 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2
01
9-
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;...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212611 | 克拉霉素颗粒
...性研究 克拉霉素颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-KLMS-2021-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221093 | 头孢泊肟酯片
...物等效性研究 头孢泊肟酯片人体生物等效性研究 QLG1040-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220955 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 PRT-032-BE-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
...药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
...的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性研究 KL120-BE-
01
-CTP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223
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5 | 优替德隆注射液
CTR20223
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5 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 优替德隆联合AC对比多西他赛联...
CDE
发布于
1年前
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