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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片

CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-招募完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症患者血小板减少症；治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症，以启动和维持基于干扰素的治疗；治疗严重再生障碍性贫血 艾曲泊帕乙醇...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...

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药物临床试验：CTR20232064 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20232064 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 适合配合饮食和运动治疗，改善适用于接受西格列汀和二甲双胍缓释片治疗的2型糖尿病成人患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）生物等效性试验 西格...

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