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药物临床试验:
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20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
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20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症(ICU)患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20241493 | 地高辛片
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20241493 | 地高辛片 已完成 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状,这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明,同时对死亡率没有影响...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20241034 | 地高辛片
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20241034 | 地高辛片 已完成 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状,这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明,同时对死亡率没有影响...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20220085 | 注射用BL-B01D1
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20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20251631 | YFQLXB-UC01注射液
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20251631 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 慢加急性肝衰竭 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液
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20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251463 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
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20251463 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射) 进行中-招募中 系统性硬化相关间质性肺疾病 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病成人患者中研究贝利尤单抗长期安全性和有效性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251262 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
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20251262 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 茚达...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
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20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 用于预防EV-A71、CV-A6、CV-A10、CV-A16感染所致的手足口病和疱疹性咽峡炎。 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试验 评价四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在6...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250787 | MM09舌下喷雾剂
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20250787 | MM09舌下喷雾剂 进行中-尚未招募 伴或不伴轻至中度受控的过敏性哮喘的中至重度变应性鼻炎/鼻结膜炎的病因治疗 由屋尘螨或粉尘螨导致的鼻炎/鼻结膜炎舌下免疫治疗研究 一项评价舌下免疫治疗在伴或不伴轻至中度...
CDE
发布于
7月前
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