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药物临床试验:
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20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
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20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare:一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vip...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240515 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
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20240515 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的 2 型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
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20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC) 进行中-招募中 用于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的临床诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20241209 | JW2202吸入粉雾剂
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20241209 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品拟适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗,以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂(百沃平®令畅®)、布地奈...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
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20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-尚未招募 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
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20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 去势抵抗性前列腺癌 PSMACare:一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivo...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20240517 | 盐酸乙哌立松片
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20240517 | 盐酸乙哌立松片 已完成 1.改善下列疾病的肌紧张状态:肩颈臂综合征、肩周炎、腰痛症。 2.下列疾病引起的痉挛性麻痹: 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
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20192131 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募中 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的Ⅰ期和安全性与免...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20243871 | 氯沙坦钾片
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20243871 | 氯沙坦钾片 进行中-尚未招募 1)用于治疗原发性高血压;2)用于对血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗不适用(尤其是有咳嗽或有禁忌症时)的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%,处于临床稳定...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243331 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
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20243331 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性试验 达格...
CDE
发布于
9月前
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