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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

...至重度成年克罗恩病受试者的3期、多中心、随机、疗效评估者设盲研究 M20-259

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药物临床试验：CTR20202645 | 德谷胰岛素注射液

...效学和安全性试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照评估联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达在健康男性受试者中药动学、药效学和安全性比对临床试验 TUL-DGYDS202002

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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

CTR20182149 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患...

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药物临床试验：CTR20232950 | IN10018片

...、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗（铂类和依托泊苷）的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019

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药物临床试验：CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性试验 NFLF2022-I01

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20240145 | TQB2618注射液

...与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-04

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药物临床试验：CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片

...、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试制剂精氨酸布洛芬片与参比制剂精氨酸布洛芬片（司百得®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之间生物等效性的随机、开放、双向交叉研究 MS20000...

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