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药物临床试验：CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203，V1.2

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药物临床试验：CTR20200728 | 阿立哌唑口崩片

...症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑口崩片在健康人体生物等效性试验 在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性 YZJ101710-BE-20...

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药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片

...药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-001-JL

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

... 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...后生物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

...期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 CTM-2020-7

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效性试验 RES-GLY-1003

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

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