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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成 肺动脉高压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较...

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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的长期安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗的批间一致性及4剂免疫程序的免疫原性和安全性。 随机、盲法、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-招募完成 预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异...

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药物临床试验：CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 不可切除局部进展或转移性黑色素瘤 JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤III期 JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20243587 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片 进行中-尚未招募 原发性帕金森氏病；脑炎后帕金森氏综合征；症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锚中毒）；对以前用过左旋多巴／脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉 已完成 用于胃镜检查时去除胃内黏液 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂 进行中-招募中 肺曲霉菌病 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第...

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