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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性...

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药物临床试验：CTR20222622 | 吸入用布地奈德混悬液

...布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、活性...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国际多中心、...

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药物临床试验：CTR20230093 | 吸入用布地奈德混悬液

...混悬液 已完成 （1）治疗支气管哮喘（2）可替代或减少口服类固醇治疗（3）建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国成年健...

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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-101

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国际多中心、...

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药物临床试验：CTR20243027 | 瑞格列奈片

...（包括空腹试验和餐后试验，均采用单中心、每周期单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期完全重复试验设计） YY-2024-01-1

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国际多中心、...

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药物临床试验：CTR20182030 | 盐酸普拉克索片

...、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹单剂量口服盐酸普拉克索片人体生物等效性预试验 HDHY18PRKX；1.0

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药物临床试验：CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片

...者在空腹/餐后条件下随机、开放、单剂量、双周期交叉口服盐酸普拉克索缓释片0.375 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP070-20-11

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