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药物临床试验:CTR20240455 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...序列完全重复交叉设计,评价中国健康受试者空腹和餐后
口服
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性研究 DUXACT-2311122
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244295 | 吡格列酮二甲双胍片
...等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中单剂量
口服
、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 24ZT-HXBG-057
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244115 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者餐后单次
口服
受试制剂布瑞哌唑片(北京仁众药业有限公司,规格:2mg)与参比制剂布瑞哌唑片(商品名:Rexulti®;大塚製薬株式会社,规格:2mg)在吸收程度和速度方面是否存在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液
...以及预防和治疗神经外科手术期间发生的癫痫发作。用于
口服
苯妥英的短期替代。 磷苯妥英钠注射用浓溶液人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者肌肉注射磷苯妥英钠注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202576 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后
口服
中山万汉制药有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(75mg/袋)的生物等效性试验 MLD-C-20009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国健康男性受试者
口服
50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213128 | 螺内酯片
...生物等效性试验 螺内酯片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、三周期、三序列重复交叉生物等效性试验 200301-LNZ-HBE;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231250 | 螺内酯片
...生物等效性试验 螺内酯片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、三周期、三序列重复交叉生物等效性试验 230206-LNZ-HBE;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE472
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片
...炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较
口服
乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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