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药物临床试验:CTR20200315 | 盐酸帕罗西汀口崩片
...可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 健康受试者
口服
盐酸帕罗西汀口崩片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀口崩片在健康志愿者中开放、均衡、随机、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 2019-XMWT-PLXT-01;版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223372 | 西格列汀二甲双胍片(II)
...二甲双胍片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
西格列汀二甲双胍片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-XEZ-22103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222306 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...、随机化、两种治疗、两序列、两周期、交叉、单次给药
口服
生物等效性研究 071-22
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234128 | 磷酸芦可替尼片
...物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
磷酸芦可替尼片(规格:5mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LKTN-BE-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
... 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估
口服
蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活性的开放标签、干预性的安全有效性 Ib/II 期研究 C4891026
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液
...悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少
口服
类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液
...布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少
口服
类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
... 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估
口服
蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK 和抗肿瘤活性的开放标签、干预性的安全有效性 Ib/II 期研究 C4891026
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂
...和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非
口服
抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250855 | 头孢克肟胶囊
...孢克肟胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
头孢克肟胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-TBZ-25006
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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