登记号
CTR20230093
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
（1）治疗支气管哮喘（2）可替代或减少口服类固醇治疗（3）建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液
试验通俗题目
吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
试验专业题目
吸入用布地奈德混悬液在中国成年健康受试者中服活性炭和不服活性炭条件下的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉生物等效性试验
试验方案编号
NHDM2022-026
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-11-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙娟
联系人座机
0512-62551822
联系人手机号
15950865701
联系人Email
sunjuan@bright-gene.com
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期乐橙广场五楼E441单元
联系人邮编
215128
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：考察空腹单次经口吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2mL：1mg，艾特美(苏州)医药科技有限公司生产）与参比制剂吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®，规格：2mL：1mg），阿斯利康生产），在中国健康人体的相对生物利用度，比较两制剂药代动力学特征，评估两制剂的生物等效性。
次要研究目的：评价空腹状态下使用受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1) 年龄≥18周岁的中国健康成年人，男女兼有。
- 体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：18.50~28.00kg/m2（含18.50和28.00），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。
- 3) 筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
- 4) 受试者应自签署知情同意书至停药后3个月内无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效避孕措施。
- 5) 受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- 1) 既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对布地奈德或本药辅料成分有过敏史者）或严重的特异性变态反应性疾病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（2种及以上食物或2种及以上药物）。
- 2) 既往有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，失眠，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等。
- 既往有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）。
- 4) 既往有哮喘或其他呼吸道疾病史者，如：慢性阻塞性肺病、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变、肺纤维化、支气管扩张症、有活动性/静止性结核病、近期罹患上呼吸道感染等。
- 5) 筛选时肺功能检查结果异常有临床意义者。
- 6) 筛选时青光眼等视觉障碍者（远/近视者除外）。
- 7) 筛选时胸部正位X光片异常有临床意义者（以临床医师判断为准）
- 8) 筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查结果为阳性者。
- 9) 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： ？ 炎症性肠病、胃/肠炎、胃/十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史； ？ 较大的消化系统手术史（比如：胆囊切除、胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； ？ 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据； ？ 筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据； ？ 筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
- 10) 首次给药前48小时直至住院期间内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、富含黄嘌呤的食物（如动物内脏：肝脏）、巧克力等；饮用富含咖啡因或含酒精的饮品；食用包括芥末、辣椒等易对口腔或呼吸道产生刺激的食物；或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素。
- 11) 筛选时或首次给药前24小时内口咽部检查异常或发生感染，研究者判断可能影响药物的吸收或安全性（如咽腔狭窄、口咽部肿物、黏膜充血、黏膜溃疡、口腔和喉咙发生白色念珠菌感染者等）。
- 12) 首次给药前2周内存在任何鼻腔、口腔、咽喉的不适症状。
- 筛选前2周内接种疫苗，或试验期间计划接种新冠疫苗者。
- 14) 筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、保健药品、中药或口服避孕药者。
- 15) 筛选前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验药物或医疗器械干预者。
- 16) 筛选前3个月内吸烟或在整个住院期间不能放弃使用任何烟草类产品者，或尿液烟碱筛查结果阳性者。
- 17) 筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或试验期间不愿停止饮酒者或酒精呼气试验结果呈阳性者。
- 18) 筛选前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
- 19) 筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者，或尿液药物滥用筛查结果呈阳性者。
- 20) 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性。
- 21) 妊娠或哺乳期女性，或血β-HCG试验呈阳性者。
- 22) 对饮食有特殊要求，不接受统一饮食者。
- 23) 静脉条件差，或因纹身、瘢痕造成采血困难，不能耐受静脉穿刺采血者。
- 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吸入用布地奈德混悬液
|
剂型:吸入混悬剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吸入用布地奈德混悬液
|
剂型:吸入混悬剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax | 0-14h | 有效性指标 |
| AUC0-t | 0-14h | 有效性指标 |
| AUC0-∞ | 0 时到无限时间（∞） | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax | 给药后14h | 有效性指标 |
| t1/2 | 给药后14h | 有效性指标 |
| λz | 给药后14h | 有效性指标 |
| 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联ECG等 | 首次给药至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 虞燕霞 | 药理学博士 | 主任药师 | 15051404960 | yuyxsz@163.com | 江苏省-苏州市-姑苏区西二路2号 | 215007 | 苏州市立医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 苏州市立医院 | 虞燕霞 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 苏州市立医院伦理委员会 | 同意 | 2022-12-15 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 40 ；
已入组例数
国内: 40 ；
实际入组总例数
国内: 40 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-02-08；
第一例受试者入组日期
国内：2023-02-15；
试验终止日期
国内：2023-05-07；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
