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药物临床试验:CTR20182213 | 羧甲司坦片
CTR20182213 | 羧甲司坦片
进行
中-招募中 用于治疗急慢性支气管炎,支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠,咳痰困难患者。 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司坦片0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康人体生物等效性试验 2018-...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190337 | 索氟布韦片
CTR20190337 | 索氟布韦片
进行
中-尚未招募 适用于慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗 索氟布韦片空腹及餐后人体生物等效性试验 索氟布韦片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放设计人体生物等效性试验 ZYYY-SFBW-BE-201...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192089 | RO7049389片
CTR20192089 | RO7049389片
进行
中-招募中 慢性乙型肝炎患者 评价RO7049389与NUC和Peg-IFN连用的安全性和有效性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中开展的RO7049389安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 YP39364;版本6
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20200995 | BPI-27336片
CTR20200995 | BPI-27336片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 BPI-27336片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-27336片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-661011 V1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170910 | 注射用SHR-1210
CTR20170910 | 注射用SHR-1210
进行
中-尚未招募 肝细胞肝癌 放疗联合SHR-1210治疗转移性肝细胞癌的临床研究 碳离子放疗联合抗PD-1抗体(SHR-1210)治疗已发生转移的肝细胞肝癌的临床研究 SPHIC-TR-HCC2017-07
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚期恶性实体瘤受试者I/II 期临床研究 XZP-3287治疗中国晚期恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增Ia期临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏
CTR20190164 | 蛇脂参黄软膏
进行
中-招募完成 湿疹(湿热蕴肤证) 蛇脂参黄软膏治疗湿疹的Ⅳ期临床研究 蛇脂参黄软膏治疗湿疹(湿热蕴肤证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床研究 YH-RCT-2017-06;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210558 | SH-1028片
CTR20210558 | SH-1028片
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对SH-1028片药代动力学影响的I期研究 SH-1028片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用试验 SHC013-I-05
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106
进行
中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片
进行
中-尚未招募 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验 TT00920CN02
CDE
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4年前
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