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药物临床试验:CTR20231165 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...物等效性研究 健康研究参与者在空腹及餐后状态下单次
口服
磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性试验 CS-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231146 | 西格列汀二甲双胍片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
西格列汀二甲双胍片(I)/(II)后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE413
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230240 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次
口服
给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期(餐后)的人体生物等效性试验 leadingpharm2022040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液
...液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少
口服
类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
阿昔莫司胶囊的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE684
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)的患者中评估
口服
BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243852 | 酒石酸西尼必利片
... 酒石酸西尼必利片生物等效性试验 中国健康受试者单次
口服
酒石酸西尼必利片(1mg)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两序列、空腹两周期自身交叉设计、餐后四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-XNZ-241...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244592 | 甲磺酸溴隐亭片
... 甲磺酸溴隐亭片(2.5mg)在健康受试者中餐后状态下单次
口服
给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 24ZT-DGJH-056
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244117 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者空腹单次
口服
受试制剂布瑞哌唑片(北京仁众药业有限公司,规格:2mg)与参比制剂布瑞哌唑片(商品名:Rexulti®;大塚製薬株式会社,规格:2mg)在吸收程度和速度方面是否存在...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)的患者中评估
口服
BI685509一种剂量(上调至固定剂量方案)治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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