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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20244162 | 参丹通脑滴丸

...性脑卒中（中风中经络气虚血瘀证） 参丹通脑滴丸II期临床研究 参丹通脑滴丸治疗缺血性脑卒中（中风中经络气虚血瘀证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床试验 YKR-Z1-2401

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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201

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药物临床试验：CTR20234283 | SHR-1707注射液

...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SHR-1707-201

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