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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20253017 | 金连消风颗粒

...） 金连消风颗粒治疗慢性自发性荨麻疹（风热证）II期临床试验 金连消风颗粒治疗慢性自发性荨麻疹（风热证）的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的II期临床试验 YKR-Z1-2403

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药物临床试验：CTR20241006 | NHL35700片

...心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 NHL35700-21

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药物临床试验：CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期骨肿瘤II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊治疗复发、远处转移骨原发恶性肿瘤开放、多中心、单臂临床试验 ALTN-15-II；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

...替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 BG01-2002

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

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药物临床试验：CTR20250316 | 重组带状疱疹疫苗

...感染引起的带状疱疹及并发症 重组带状疱疹疫苗的I/II期临床试验 一项随机、双盲、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在健康成人中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I/II期临床试验 SCTV04C-X201

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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