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药物临床试验:CTR20241803 | 小儿法罗培南钠颗粒
...双交叉、餐后给药条件下的生物等效性试验 HZCG-2024-B0506-
21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230063 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...、双序列、双周期的单剂量交叉口服生物等效性试验。
21
-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230062 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...、双序列、双周期的单剂量交叉口服生物等效性试验。
21
-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破
 自2019年12月1日备案制实施以来,全国新增备案药物临床试验机构208家(2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内)。在CDE临床试验登记...
文章
发布于
4年前
3878 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20
21
2653 | 奥硝唑片
CTR20
21
2653 | 奥硝唑片 已完成 1)用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20
21
1128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
CTR20
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1128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变(EGFR19外显子缺失或
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外显子[L858R]突变)的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...耐受性II期临床研究 KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月
21
日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
烟台毓璜顶医院
...省烟台市芝罘区毓璜顶东路20号 烟台毓璜顶医院综合楼
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楼 药物临床试验机构办公室 GCP机构概况及优势特色介绍:我院药物临床试验机构含9个认定专业,分别为消化、神经内科、心血管、肿瘤、眼科、耳鼻咽喉、泌尿外科、...
机构
发布于
10年前
3922 次浏览
苏州大学附属第一医院
...神经内科、感染(肝病)、肿瘤、妇产、血液、消化等共
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个临床专业组和I期药物临床试验研究室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系,建立了创新药物、...
机构
发布于
10年前
8034 次浏览
CRO行业发展聊什么?20
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年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开
 中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会(简称CRO分会)于3月26-27日在阳朔召开了20
21
年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议,来自
21
家会员单位的34...
文章
发布于
4年前
8603 次浏览
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