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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多...

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药物临床试验：CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片

CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片 已完成 控制成年慢性肾脏病 (CKD) 透析患者的血清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊

...炎引起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 SINO-PRO-TYSYY-Z-H...

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药物临床试验：CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

... 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-21；Ver：1.2

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊

...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-21-12

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药物临床试验：CTR20210712 | ZSP1273颗粒

CTR20210712 | ZSP1273颗粒 已完成 甲型流感的治疗和预防 ZSP1273颗粒剂与片剂生物利用度试验 ZSP1273颗粒与ZSP1273片在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究 ZSP1273-21-07

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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药物临床试验：CTR20210797 | 溴夫定片

CTR20210797 | 溴夫定片 已完成 本品适用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。 溴夫定片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 溴夫定片在健康受试者空腹及餐后状态下，单中心、随机、开放、完全重复试验...

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

... 阿哌沙班片 主动终止 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-APSB-21-04

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