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药物临床试验:CTR20220542 | 托吡司他片
...单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期
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交叉的人体生物等效性预试验 leadingpharm2021029Y
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
...、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、
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给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20160984 | 醋酸阿比特龙片
...龙片随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全
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交叉健康人体空腹生物等效性试验 DR-2016-001-CC
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171331 | 辛伐他汀片
CTR20171331 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高脂血症,冠心病 辛伐他汀片生物等效性研究 辛伐他汀片在健康受试者空腹和餐后的随机、开放、三序列、三周期、部分
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交叉设计的生物等效性研究 GE861712
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181643 | 替米沙坦片
CTR20181643 | 替米沙坦片 已完成 高血压 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分
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交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 12061-P-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191466 | 缬沙坦片
CTR20191466 | 缬沙坦片 已完成 轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片(160mg)人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全
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交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201529 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、三周期半
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交叉研究评价沈阳金龙药业有限公司生产的阿奇霉素颗粒(Ⅱ)与希舒美®的生物等效性 JY-BE-AQMS-2020-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192304 | PF-06651600片
CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价
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给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221610 | 托吡司特片
CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风,高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、
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交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221724 | 美沙拉秦栓
... 美沙拉秦栓(1g)单中心、随机、开放、四周期、完全
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交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS-20220503
CDE
发布于
3年前
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