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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20242347 | 瑞卢戈利片

...受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-389-101

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药物临床试验：CTR20192283 | 替米沙坦片

CTR20192283 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单次给药、 空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 19-HNWT -TMST-BE ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211091 | 溴夫定片

...给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21016

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药物临床试验：CTR20213008 | 缬沙坦片

CTR20213008 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 21FWX-YKXS-029

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

...单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022024

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药物临床试验：CTR20181053 | 缬沙坦片

CTR20181053 | 缬沙坦片 主动暂停 轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片的人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01

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药物临床试验：CTR20220776 | 硝酸甘油片

...在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹生物等效性试验 JN-2022-002-XSGY

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

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