心血管风险 - 第31页 - 驭时临床试验信息

为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片生物等效性临床试验非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片: ...慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。沙...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液: ...完成健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险）健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究 CTQJ2...

CDE 发布于2年前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20251084 | 沙库巴曲缬沙坦钠片: ...慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙...

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。研究评估非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于10月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于10月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。研究评估非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于7月前 0 次浏览
药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片: ...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。非奈利酮片生物等效性试验非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

相关搜索