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药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250710 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243574 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防血管事件用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防血管事件用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防血管事件用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防血管事件用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240313 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液

CTR20160153 | Bococizumab(PF-04950615)注射液 主动暂停 伴有血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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