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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20241341 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...病患者的血糖控制。 恩格列净可降低2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 2023-EGLJ-BE-064

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

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药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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药物临床试验：CTR20252053 | 替米沙坦片

...完成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开...

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药物临床试验：CTR20243213 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...数降低的慢性心力衰竭(NYHAI-级，LVEF<40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰治疗药物(例如:B受体阻断剂、...

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药物临床试验：CTR20252131 | TQJ230注射液

CTR20252131 | TQJ230注射液 进行中-招募中 降低心血管风险 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究 一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病且LDL-C与Lp(a)升高的参与者中评...

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