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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20231103 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20231103 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20160212 | 盐酸奈必洛尔片

...洛尔片 已完成 高血压（Hypertension） 奈必洛尔对轻中度原发性高血压的安全性和有效性研究 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压的安全性和有效性随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究 XLX-NBLR-02

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性...

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治...

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...R20222718 | LNP023 进行中-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安...

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药物临床试验：CTR20220190 | IMGN853

...酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中国...

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