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药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成
原
发性
全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为
原
发性
全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131900 | 辛伐他汀烟酸缓释片
...烟酸缓释片 进行中-招募中 单用辛伐他汀治疗效果欠佳的
原
发性
高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片治疗高脂血症的有效性和安全性 辛伐他汀烟酸缓释片治疗
原
发性
高脂血症的随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221647 | OB756片
CTR20221647 | OB756片 已完成 中高危骨髓纤维化(MF),包括
原
发性
骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和
原
发性
血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...TR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统 进行中-招募中 不可手术的
原
发性
肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的
原
发性
肝癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...TR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统 进行中-招募中 不可手术的
原
发性
肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性临床试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的
原
发性
肝癌患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130864 | INC424片
CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK抑制剂INC424治疗
原发
、继
发性
MF患者 JAK抑制剂INC424治疗
原
发性
、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222941 | 注射用CBP-1008
...系统抗肿瘤治疗的FRα阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、
原
发性
腹膜癌和输卵管癌 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α(FRα)阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、
原
发性
腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...A突变的(gBRCAm 或 sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗;铂敏感的复
发性
上皮性卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 适用于
原
发性
胆汁性肝硬化(PBC,也称
原
发性
胆汁性胆管炎)、胆囊收缩功能正常患者的X射线能穿透的胆囊胆固醇结石。1个月至18岁儿童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液
CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液 进行中-招募中
原
发性
开角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗
原
发性
开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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