为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0168秒

药物临床试验：CTR20222465 | 注射用MK-2140

...中 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式研究 一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究（waveLINE-006） 006-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211014 | XW003注射液

CTR20211014 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液对糖尿病受试者的疗效和安全性研究 中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性研究：一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 SCW0502-1021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片

...肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学 D...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240521 | HB0017注射液

CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

...受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242210 | CF04滴眼液

CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102

CDE 发布于11月前 0 次浏览