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药物临床试验：CTR20230531 | 巯嘌呤微片

CTR20230531 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片人体生物等效性研究 巯嘌呤微片人体生物等效性研究 DUXACT-2301013

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药物临床试验：CTR20230284 | 罗沙司他胶囊

CTR20230284 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LSST-C-BE01

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20222837 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222837 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2210031

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药物临床试验：CTR20222422 | SIPI6398片

CTR20222422 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估 SIPI6398 在健康受试 者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学 Ib 期研究 ZZ6398-01-112

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药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

CTR20220949 | MBG453 主动终止 较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期...

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药物临床试验：CTR20212890 | Mavacamten胶囊

CTR20212890 | Mavacamten胶囊 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 评价Mavacamten的安全性和有效性试验及延长治疗 一项评价Mavacamten 治疗中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试...

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药物临床试验：CTR20211113 | Ozanimod胶囊

CTR20211113 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 一项口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

CTR20210908 | cenobamate片 进行中-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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