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药物临床试验：CTR20150540 | AT-101

CTR20150540 | AT-101 主动终止 复发性多形性胶质母细胞瘤 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的II期临床研究 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-206

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药物临床试验：CTR20191373 | ZSP1273片

CTR20191373 | ZSP1273片 已完成 单纯性甲型流感 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的II期临床研究 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 ZSP1273-18-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20192503 | MPA乳膏

...性湿疹、变性湿疹、汗疱疹、寻常湿疹及小儿湿疹。 MPA治疗湿疹的对照临床研究 0.1%MPA乳膏治疗湿疹有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 YDCBJ20190507；V1.0

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药物临床试验：CTR20202616 | 银黄滴丸

...滴丸 已完成 复发性口腔溃疡（上焦实热证） 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20200676 | Fezolinetant片

CTR20200676 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） Fezolinetant治疗绝经相关血管舒缩症状（潮热）长期安全性III期研究 一项在患有绝经相关血管舒缩症状（潮热）的中国女性中探索Fezolinetant长期安全性的单臂...

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20233583 | SHR2554片

CTR20233583 | SHR2554片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554-301

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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