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药物临床试验:CTR20160574 | Ramucirumab
CTR20160574 | Ramucirumab 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究 紫杉醇联合或不联合Ramucirumab
治疗
经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线
治疗
后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者 I4T-CR-JVCR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin
...| Sotagliflozin 主动终止 2型糖尿病 评价sotagliflozin作为单药
治疗
2 型糖尿病患者的疗效和安全性研究 一项在饮食和运动基础上血糖控制不佳的中国2 型糖尿病患者中进行的评价sotagliflozin作为单药
治疗
的疗效和安全性的研究 EFC15194...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132931 | 依西美坦片
CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助
治疗
中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助
治疗
后的前瞻性非干预性研究 A5991093(原方案编号NRA5990043)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222475 | 檵木颗粒
...| 檵木颗粒 主动暂停 慢性非萎缩性胃炎伴糜烂 檵木颗粒
治疗
慢性非萎缩性胃炎伴糜烂多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 檵木颗粒
治疗
慢性非萎缩性胃炎伴糜烂多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223206 | R01 散
CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体瘤 R01
治疗
晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01
治疗
晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202318 | IBI318
CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE
治疗
肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE(cTACE)围手术期
治疗
潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222613 | TL118胶囊
CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118
治疗
NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118
治疗
NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210206 | 硝酮嗪片
CTR20210206 | 硝酮嗪片 进行中-招募完成 2型糖尿病肾病 硝酮嗪
治疗
2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验探索性研究硝酮嗪
治疗
2 型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 19203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍(ED)。
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231040 | 多拉韦林片
...-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合
治疗
无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒
治疗
(HAART)HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088
CDE
发布于
1年前
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