双环醇片|进行中-招募中

登记号
CTR20231453
相关登记号
CTR20170418,CTR20212229
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
急性药物性肝损伤
试验通俗题目
双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远期预后观察性研究
试验专业题目
双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验——延伸性长期观察研究
试验方案编号
SHC-2022
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-06-03
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王晨
联系人座机
010-63311161
联系人手机号
联系人Email
bupfyxb@163.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-大兴区黄村镇兴业北路6号
联系人邮编
102600

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
试验目的
对完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验的受试者进行延伸性长期观察研究,考察肝损伤的远期预后。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验停药后4周随访期的受试者;
  • 受试者在完全了解本试验的性质、本人疾病的性质、和参加试验可能需承担的风险后,能理解并签署知情同意书。
排除标准
  • 无。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:双环醇片
剂型:片剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第20周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) 第20周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
对于再次使用相同可疑药物的患者,观察20周内出现肝损伤再激发的情况 第20周 有效性指标
各随访时间点血清ALT的复常率 第8周、第20周 有效性指标
与III期临床试验治疗结束后相比,肝脏生化指标的变化情况 第8周、第20周 有效性指标
第8周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) 第8周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
茅益民 医学硕士 教授,主任医师 021-53882194 maoym11968@163.com 上海市-上海市-山东中路145号 200001 上海交通大学医学院附属仁济医院
陈成伟 医学学士 主任医师 021-81817081 ccw2@163.com 上海市-上海市-徐汇区沪闵路9585号 200235 中国人民解放军海军第九〇五医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海交通大学医学院附属仁济医院 茅益民 中国 上海市 上海市
中国人民解放军海军第九〇五医院 陈成伟 中国 上海市 上海市
上海市肺科医院 顾瑾 中国 上海市 上海市
上海市普陀区中心医院 薛冬英 中国 上海市 上海市
上海市同济医院 王迎昕 中国 上海市 上海市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 谢青 中国 上海市 上海市
首都医科大学附属北京胸科医院 初乃惠 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京地坛医院 谢雯 中国 北京市 北京市
河南省传染病医院 陈裕 中国 河南省 郑州市
新乡医学院第一附属医院 王永亮 中国 河南省 新乡市
江苏省人民医院 李军 中国 江苏省 南京市
中南大学湘雅二医院 李异 中国 湖南省 长沙市
武汉市肺科医院 杜荣辉 中国 湖北省 武汉市
山东省胸科医院 邱丽华 中国 山东省 济南市
河北省胸科医院 李志惠 中国 河北省 石家庄市
福建省福州结核病防治院 陈晓红 中国 福建省 福州市
苏州市第五人民医院 沈兴华 中国 江苏省 苏州市
安徽省胸科医院 王华 中国 安徽省 合肥市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国人民解放军海军第九〇五医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-03-07
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 同意 2023-04-19

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 360 ;
已入组例数
国内: 11 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-15;    
第一例受试者入组日期
国内:2023-08-15;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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