为您找到约 4,273 条结果，搜索耗时：0.0094秒

药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...疱疹疫苗的II期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验：评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM...

CDE 发布于10月前 0 次浏览