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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期研究（Adjuvant WIDER） CLEE011O12001

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

...项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期研究 GenSci128-101

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药物临床试验：CTR20250539 | Itepekimab注射液

...鼻息肉 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者中评估 itepekimab （抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的 Ⅲ 期研究 一项在控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人参与者中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20244743 | HH-006注射液

...射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HH006-102

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

CTR20241940 | 注射用THDBH120 已完成 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国成人2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...肝炎的安全性和有效性 一项 3 期随机、双盲研究，旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108

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药物临床试验：CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药，评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-001

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20202374 | 达格列净片

...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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