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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

...疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 SYHA1814-005

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药物临床试验：CTR20200240 | AK111注射液

...度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib期临床研究 AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 AK111-102; 版本号1.1

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...imab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...2 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...2 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20191198 | TQB2450注射液

CTR20191198 | TQB2450注射液 进行中-招募中 驱动基因阳性的IIIB/IV期非小细胞肺癌 TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究 TQ-B2450注射液联合安罗替尼胶囊在驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者中安全性、有效性的Ib期研究 TQ-B2450...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP-103

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药物临床试验：CTR20170838 | PDR001 100mg

...肝细胞癌 INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 （修订版本号：04）

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