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药物临床试验：CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液

...应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动力学与药效动力学研究 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）与奥木替韦单抗注射液（200IU/1ml）在健康成年志愿者中单次给药的人体药代动力学与药效动力学对比...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行...

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

...性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给...

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药物临床试验：CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ007

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药物临床试验：CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂

CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 24042B-CSP

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药物临床试验：CTR20230184 | 布洛芬混悬液

...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100 mL：2 g）BE试验 布洛芬混悬液（100 mL：2 g）健康人体生物等效性研究 C22LZKJ001

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药物临床试验：CTR20231904 | 布洛芬混悬液

...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液（20 mg/mL）人体生物等效性试验 布洛芬混悬液（20 mg/mL）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ006

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药物临床试验：CTR20211694 | 布洛芬混悬液

...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 C21WSBE002

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