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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0077秒
药物临床试验:CTR20252237 | 巴瑞替尼片
...片生物等效性试验 评估受试制剂巴瑞替尼片(规格:
4
mg
)与参比制剂巴瑞替尼片(Olumiant®,规格:
4
mg
)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性试验 SDLN-BRTN-202502
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2023171
4
| 西格列汀二甲双胍缓释片
...者的血糖控制。 研究评估西格列汀二甲双胍缓释片(100
mg
/1000
mg
)生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片(100
mg
/1000
mg
)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 JN-2023-011-XGLT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR201
4
0
4
68 | Macitentan 10
mg
CTR201
4
0
4
68 | Macitentan 10
mg
已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究,以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308;
4
.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5
mg
)
CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5
mg
) 已完成 复发难治小细胞肺癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR105;V1.
4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊
...生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊(规格:
4
mg
)与参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,规格:
4
mg
)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131196 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片,由海南国瑞堂制药有限公司提供,规格为30
mg
/2
mg
(每片含盐酸吡格列酮30
mg
和格列美脲2
mg
)。
...格列美脲片,由海南国瑞堂制药有限公司提供,规格为30
mg
/2
mg
(每片含盐酸吡格列酮30
mg
和格列美脲2
mg
)。 已完成 适用于已经联合应用吡格列酮和磺酰脲类药物,单独应用磺酰脲类药物不能有效控制血糖,或最初使用吡格列酮有...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300
mg
薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300
mg
薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.
4
.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160361 | ODM-201 300
mg
薄膜衣片
CTR20160361 | ODM-201 300
mg
薄膜衣片 已完成 前列腺癌 比较ODM-201与安慰剂联合其他疗法治疗前列腺癌 mHSPC患者中比较ODM-201与安慰剂联合标准雄激素剥夺疗法和多西他赛治疗的随机双盲Ⅲ期研究 17777; protocol v.
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.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
2068 | 氢溴酸加兰他敏片
...等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格:
4
mg
)与参比制剂レミニール®(规格:
4
mg
)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 DUXACT-2
4
05088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253220 | 氢溴酸加兰他敏片
...性试验方案 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片(规格:
4
mg
)与参比制剂レミニール®( 规格:
4
mg
)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 KEB-QXSJLTM-202502
CDE
发布于
1周前
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