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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20222150 | JS1-1-01片

CTR20222150 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期临床试验 TSL-CM-JS1-1-01-Ib

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药物临床试验：CTR20241554 | JS001sc注射液

CTR20241554 | JS001sc注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射用）（JS001sc）和特瑞普利单抗注射液（JS001）联合...

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

CTR20213167 | JS103注射液 进行中-尚未招募 高尿酸血症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

CTR20233894 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

CTR20233894 | JS1-1-01片 进行中-招募完成 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)

CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001) 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液） 进行中-招募完成 健康受试者 JS002的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS002的药代动...

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