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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

CTR20233790 | RP903（JS105） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II...

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药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20202627 | JS1-1-01

CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia

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药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

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药物临床试验：CTR20232516 | JS401注射液

CTR20232516 | JS401注射液 进行中-招募中 高血脂症 JS401注射液在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

CTR20211998 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231277 | JS010注射液

CTR20231277 | JS010注射液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...

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药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

CTR20233490 | JS006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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