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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

... QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 JY-JM1899-106

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20160235 | 肾可复胶囊

CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊I期临床耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的I期临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001

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药物临床试验：CTR20181280 | 鼻敏胶囊

CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊 I 期临床试验 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的 I 期耐受性临床试验 P1.00.2018.7；V2.2

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01

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