为您找到约 216 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140736 | 沃利替尼片

CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220681 | K-877

...、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230434 | GZR18

...随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1017

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182203 | 利多卡因凝胶膏

...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CH-053RCT；Ver. 1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170186 | 肠安颗粒

...）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱb期临床试验 CH-013PⅡb; Ver.1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览