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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

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药物临床试验：CTR20170072 | 注射用BAT8001

CTR20170072 | 注射用BAT8001 已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

CTR20221129 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

CTR20211743 | BAT4706 注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20181343 | BAT5906注射液

CTR20181343 | BAT5906注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液I期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代动力学I期临床研究 BAT5906-001-CR（版本号：V3.0...

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药物临床试验：CTR20211813 | 注射用BAT1006

CTR20211813 | 注射用BAT1006 进行中-招募完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

CTR20210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

CTR20242127 | BAT6005注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221879 | BAT2606注射液

CTR20221879 | BAT2606注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价注射用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606注射液与欧盟美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）和美国美泊利珠单抗注射液（商品名Nucala®）在中国...

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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...

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