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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20190886 | BAT2506注射液

CTR20190886 | BAT2506注射液 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行两组 BAT2506 注射液与欣普尼在中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

CTR20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20200461 | BAT2206注射液

CTR20200461 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206 注射液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BA...

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药物临床试验：CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动...

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动...

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...射液 已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学...

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