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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...

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药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液 进行中-招募中 PSMA(前列腺特异性膜抗原)阳性mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) 在既往接受过治疗且在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗...

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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

CTR20243771 | AC-101片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

CTR20243771 | AC-101片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

CTR20230400 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

CTR20230400 | VG081821AC片 进行中-招募中 帕金森病 VG081821AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）阳性（+）的急性髓系白血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病...

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药物临床试验：CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗

CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性的单臂I期临床试验 201013027I期

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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