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药物临床试验:CTR20220778 | HDM
201
胶囊
CTR20220778 | HDM
201
胶囊 主动终止 骨髓纤维化,确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
... 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-
201
治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液(BRL-
201
)治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的
I
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I
I
期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的
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/
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I
期临床试验 Qure-1802-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211639 | SHR1459片
.../难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的
I
/
I
I
期临床研究 SHR1459-
I
I
-
201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
80354 | RX108注射液
CTR
201
80354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者
I
期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放
I
期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-
201
;版本号2....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂
I
期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的
I
期临床研究 ZX-7101A-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-
201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
81311 | AK105注射液
CTR
201
81311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
I
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I
期临床研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、
I
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I
期临床研究 AK105-
201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...性、PK/PD特征及初步有效性的
I
/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/
201
CDE
发布于
7月前
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