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药物临床试验:CTR20211077 | JS
201
注射液
CTR20211077 | JS
201
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS
201
在晚期恶性肿瘤患者中的
I
期临床研究 JS
201
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期临床研究 JS
201
-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
201
978 | EVT
201
胶囊
CTR20
201
978 | EVT
201
胶囊 已完成 失眠障碍 EVT
201
胶囊
I
期临床试验 EVT
201
胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT
201
-2020-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-
201
片
CTR20232985 | AC-
201
片 已完成 银屑病 AC-
201
片在健康受试者中的
I
期临床研究 评价AC-
201
片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期临床研究。 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
91174 | PB
201
CTR
201
91174 | PB
201
已完成 2型糖尿病 PB
201
在2型糖尿病患者中的
I
期临床研究
I
期临床研究评价PB-
201
在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB
201
116;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW
201
片
CTR20240549 | GW
201
片 进行中-尚未招募 抑郁症 GW
201
片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的
I
期临床研究 中国健康受试者口服GW
201
片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-
201
片
CTR20232985 | AC-
201
片 进行中-尚未招募 银屑病 AC-
201
片在健康受试者中的
I
期临床研究 评价AC-
201
片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-
201
片
CTR20232985 | AC-
201
片 进行中-招募中 银屑病 AC-
201
片在健康受试者中的
I
期临床研究 评价AC-
201
片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL
201
CTR20232651 | 注射用YL
201
进行中-招募中 晚期实体瘤 YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期临床研究 一项评估YL
201
在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、
I
/
I
I
期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL
201
CTR20222005 | 注射用YL
201
进行中-招募中 晚期实体瘤 YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期临床研究 一项评估YL
201
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期、多中心、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233549 | BR
201
注射液
CTR20233549 | BR
201
注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR
201
和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的
I
期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR
201
和可善挺®的药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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