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药物临床试验:CTR20233247 | G
201
-Na胶囊
CTR20233247 | G
201
-Na胶囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G
201
-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的
I
期临床研究 评价G
201
-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL
201
CTR20241304 | 注射用YL
201
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL
201
与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、
I
期研究 一项评估YL
201
与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-
201
注射液
CTR20241309 | YOLT-
201
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR) YOLT-
201
在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
/
I
I
a 期临床研究 评价 YOLT-
201
在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-
201
CTR20200436 | CBP-
201
已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-
201
的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-
201
在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期临床研究。 CBP-
201
CN001;V...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY
201
片
CTR20233260 | YY
201
片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY
201
在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY
201
在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期临床研究 202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY
201
片
CTR20233260 | YY
201
片 进行中-招募中 晚期实体瘤、恶性血液肿瘤 评价YY
201
在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效研究 评价YY
201
在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期临床研究 2022-Y...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT
201
注射液
CTR20233098 | GT
201
注射液 进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细注射液(GT
201
)胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT
201
)治疗晚期实体瘤的单臂
I
/
I
I
期临床研究 GT-CD-CHN-
201
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-
201
注射液(预灌封)
CTR20231708 | CBP-
201
注射液(预灌封) 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-
201
注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-
201
注射剂药代动力学相似性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-
201
注射液(预灌封)
CTR20231708 | CBP-
201
注射液(预灌封) 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-
201
注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-
201
注射剂药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230529 | TC-N
201
注射液
CTR20230529 | TC-N
201
注射液 进行中-尚未招募 人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N
201
注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N
201
注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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