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药物临床试验：CTR20250291 | DZD8586片

...影响的I期、开放标签、随机、单剂量、交叉研究 DZ2023B0001

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药物临床试验：CTR20170224 | TQ-B3234胶囊

CTR20170224 | TQ-B3234胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234-I-0001

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20252152 | DZD8586片

CTR20252152 | DZD8586片 进行中-招募中 弥漫大B细胞淋巴瘤 DZD8586联合用药在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的研究 一项评估DZD8586联合用药在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性的Ib/II期、多中心研究（TAI-SHAN12） DZ2024B0001

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药物临床试验：CTR20170398 | TQ-B3139胶囊

CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20160982 | TQ-B3395胶囊

CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395-I-0001 ；版本号：6.0

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药物临床试验：CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液

CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I 人体物质平衡试验 健康中国受试者单剂口服[14C]MRX-I的代谢和排泄试验 MICU0001-3

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药物临床试验：CTR20140056 | MRX-I 片

CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2

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